Главная
Новости
В Академгородке получено новое перспективное соединение для борьбы с раком

В Академгородке получено новое перспективное соединение для борьбы с раком

Исследователи из НГУ и Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН совместно с зарубежными коллегами доказали наличие высокой противораковой активности у химического соединения, в состав которого входят катионные антимикробные пептиды. В перспективе оно может стать основой для создания нового эффективного противоопухолевого лекарства.

Основной формой лечения рака остается химиотерапия. Однако серьезные побочные эффекты, присущие химиотерапевтическим препаратам, в также способность раковых клеток избегать с помощью ряда механизмов воздействия лекарств является серьезным препятствием. Поэтому ученые продолжают активные поиски новых методов лечения онкологических заболеваний. Одно из перспективных направлений — пептидная терапия.

Ранее катионные антимикробные пептиды, которые еще называют пептидами защиты хозяина, в соединении с биоактивной молекулой показали хорошие результаты в создании антимикробных препаратов. Также выяснилось, что некоторые пептиды специфически распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток, оказывая противоопухолевое действие. Именно это свойство использовали новосибирские ученые в своем исследовании.

«Эта работа заняла довольно много времени, года три-четыре. Но в результате нам удалось на культурах опухолевых клеток показать высокую активность соединения. Кроме того, мы смогли изучить механизмы его действия на молекулярном уровне — сегодня это обязательное условие для регистрации любого нового противоракового препарата на мировом уровне», — рассказал один из участников исследования, заведующий кафедрой фундаментальной медицины факультета медицины и психологии НГУ, член-корреспондент РАН Андрей Георгиевич Покровский.

Андрей Покровский

«В результате полученное соединение обеспечивало адресную доставку к раковым клеткам одного агента, вызывающего повреждение ДНК, и второго агента, предотвращающего репарацию. Таким образом, удается добиться программируемой клеточной гибели в опухолевых тканях. Понятно, что на данном этапе речь не идет о лекарстве, для этого соединению надо пройти долгий путь доклинических и клинических испытаний, но эта часть работы находится за пределами компетенций и возможностей коллектива, проводившего это исследование», — отметил ученый.

Исследование проводилось в рамках международного проекта по поиску средств пептидной терапии рака. Интерес к такого рода соединениям у российских производителей пока не очень высок — в настоящее время в нашей стране практически не развито производство фармпрепаратов, чье действие основано на пептидах. Но в мировых масштабах это направление быстро развивается.

По материалам пресс-службы Минобрнауки РФ

Больше информации по Академгородку 2.0 и СКИФ — в нашем Телеграм!